現在進行中の修羅場はどこに書き込めばよいか教えて欲しい
内容的には病気関係と仕事関係なのだが・・・
何十レスも続くなら別だけど
>>698
ありがとう
ではお言葉に甘えて書かせてもらうね
2ｃｈ自体何年もロムってきたけど、カキコするのはほぼ初めてなので
不手際やマナー違反が有れば指摘して欲しい
3.11の震災後ずっと福島で復興作業に従事していたんだが、除染作業や原発内での
作業従事者って定期的に健康診断を受けないといけないのね
勿論オレも最低半年に１回、多いときは2か月に1回は一般健康診断と
電離放射線健康診断を受けてた
2年半位で7～8回は受けただろうか・・・1回も異常が有ったことは無かった
ところが最後に受けた健康診断で（その時はたまたまいつもとは違う病院に行った）
「血液検査等は全く問題ないから就業可だけど、肺レントゲンに気になる影がある
・・・様な気がする。もし貴方も気になる様なら紹介状を書いてあげるから
もう少し大きな病院で診て貰った方がいい」 と言われた
勿論自覚症状等全く無いので、まさかオレが・・・との思いは強かったが
先生の言うことを無視する気も無くその週の週末に予約を入れてもらった
とりあえず続けます
その週の土曜日に町で一番大きな病院に行き、CTを撮ってもらい
その所見を持って最初の病院に帰った
そして先生から 「残念ですがやはり癌の可能性が強いかもしれません」
と言われたのが第一の修羅場
もっと大きな病院で調べた方がいいということで、今度は県内でも有数の大病院
に紹介状を書いてもらい次の週の予約をとった
その間仕事関係の人間に事情を説明したり、気持ちを落ち着かせたり・・・
予約日になり前回と同じ様な検査 そして同じ様な診断結果
「家族の方をお呼びすることは可能ですか？」のセリフに思わず
あぁ・・本当にドラマみたいなこと言うんだな・・って思ったのを鮮明に覚えている
オレは西日本の出身で、震災を機に福島に行ってたのね
なので福島には親戚縁者はもちろん、友達もいない
そのことを言うと 「まだ確定診断ではないけど大きさからみても多分初期の癌
の可能性が高いと思います。もし入院、手術となればどうされますか？」
との問いだったので 「知り合いが居ない地での入院は不安なので、地元に戻ります」
と答えた
地元の一番大きな病院に紹介状を書いてもらい、それから一週間後地元に戻った
地元の病院に福島での検査結果データを渡し色々問診された
「こんな小さい影よく見つけたね～（12mm) もしこれが悪性腫瘍だとしても
早期発見出来て幸いと思っていいと思います。ただ念のためMRIとPETを撮って
他に転移が無いか調べましょう」
とのことだったので、また次の週に予約を入れてもらった
スレチの可能性があるのでここで一旦休憩させて下さい
もし適切なスレあれば誘導お願いします
初期で発見できたことを前向きに捉えて頑張って治療に励んでください！
乙
治療に専念して回復を祈るよ
もう少し続けさせてもらうね
次の週予定通りMRIとPETの検査、そしてその結果発表がまたその10日後
この微妙な間が本当に辛かった。親しい友人には「聞いてくれよ～ オレ癌かもしれないｗ
でももしそうだとしても、初期だろうし腫瘍も小さいみたいだからちゃちゃっと手術して
直ぐ復活できると思うわｗｗ」 なんて半分虚勢を張って気を紛らわせて過ごした
そして結果発表の日、診察室に入ると既に色んな写真や資料が並べてあった
先生の説明が始まる。「先ずはMRIの結果ですが・・・脳に異常は見られませんでした」
一安心する。「次にPETの結果ですが・・・」
机の正面の光るところに何枚か写真をさしていく先生
ん？なんか赤くなってる所が３か所あるぞ・・・
先生「残念ながらリンパ節に2か所転移が見られます」
オレ「え・・まじすか・・・ ということはどういう事になりますか？」
その時机の上の書類に目がとまる。外科医からのその書類に赤文字で書かれていたのは
手術不可 の4文字だった
>>704
ありがとう！オレもその時はそう思ってたんだよ
その時の先生との会話ははっきりとは覚えてないが、かいつまんで言うと
※手術は不可能（意味がないという言い方だった気がする）
※手術出来ない以上治療は抗がん剤と放射線治療になるだろう
※癌のステージは3－ｂ 転移のレベルはN-3（maxらしい）
※余命宣告する段階ではない
※ステージの話や治療法の話はあくまで悪性腫瘍であると仮定しての話
来週組織をとって生研して先ずは病気を確定させましょう
とのことだった。淡々と説明し、検査予約を入れている先生に聞いてみた
「もし・・というか多分癌なんだろうけど（福島での所見に癌の疑いが強いと書いてあったし）
そうだと仮定した場合ぶっちゃけ余命はどのくらいですか？大体の平均とか一般論でも構わないんで
教えて下さい！」
先生「今の段階で私が言う事は・・・697さんはインターネットとか結構やりそうですよね
色んなデータがあると思いますので、そういうのも参考になると思います」
なんかあきらかに明言を避けてる感じがした
>>707
3-B N-3で遠隔転移がないんだし、5年生存率40%くらいじゃないかな。
いくつかわからんので、断言はできないし、長い戦いにはなると思うがとにかく今は受け入れて臨戦態勢とるしかない。
生検して癌腫を確定させてから、薬を主軸にするか放射線を主軸にするか決めると思う。
ネットは安易に調べるな。
毎日毎日怖くて泣きそうになるだけで、それで鬱になった患者さんも見てるぞ。
さらに変なキノコとか買って飲んでるから、見てて悲しくなる。
それより、医療費クソ高くなるから、保険者(保険証にかいてあるっしょ)に電話して、限度額適用認定証を支給してもらえ。
先生の説明が終わり受付に行って次回の検査の予約や会計を待ってる間に
先生に言われた通りgoogleを開き 肺がん ステージ3 転移 手術不可 余命・・・
等のキーワードを入れて検索してみる
見たくない現実が否が応にも目に入ってきた。サイトによって数字にバラつきはあるものの
ステージ3－ｂ手術後の5年後生存率がだいたい15～25％
え・・手術後でその数字？手術不可のオレは？？
この瞬間が今までで一番血の気が引いたと思う。というわけでこれが第二の修羅場
この先も修羅場はあるのでもう第○の修羅場とか言わないね
予約を完了し会計を済ませて病院を出た。まだ朝の10時位だったのを覚えてる
先ずはお袋に電話しなくては・・・「もしもし・・オレだめみたいやわ。転移しとった。親父や兄弟にはまだ言わんとって」
みたいな事言ったと思う
該当スレ行けよ
>>708さん
アドバイスありがとう！遠隔転移かどうかわからないけど、後で確定した病名は
「局所進行性肺腺癌 縦隔リンパ節転移」というものでした。
そしてこれは1年以上前の話なので限度額適用認定はしてもらいました
続けますね
半ば放心状態で街をフラフラ歩きながら色んな事を考えてた
「手術でパッと治るんじゃねーのかよ・・手術なんて包茎とレーシックしかしたこと」ないから
ちょっと楽しみにしてたのにな 初の入院をして看護婦さんに看護してほしかったな・・」
とかホントしょーもない事ばかり頭に浮かんだ
そしてこれは後に他の癌患者さんや2ｃｈの癌患者スレの多くの人と一致した思いは
「東京オリンピック見たかったな」だった。
実際には検査結果が確定し、放射線.抗がん剤治療をするうえで念願の？入院するんだけどね＾＾
>>711
該当スレわかんなくてごめん
予想以上に長くなって申し訳ないです。これでラストなんで勘弁してな
治療方針（抗がん剤＋放射線）が確定し、2～3週間入院→1～2週間通院
を何回か繰り返して一応治療は終了となった
途中の何回かの検査の結果も悪くないみたいで、先生からも治療は順調です
との言葉を貰った。
後は1か月置きのCT検査 それで様子を見て大丈夫そうなら3か月置きに検査
しましょうとのこと。
1か月後、2回目、3回目と検査を重ね治療終了から丁度1年経ったこないだの検査結果発表の日
先生から「また少し大きくなってます。再発です」と言われた。
これが今現在進行中の修羅場
ちょっと吐き出したくなって初めてカキコしてみました。
スレチ申し訳なかったね
まだまだ続くって
お互いがんばろ 自分は結構患部が大きかったんだけど、悪性度が
それほどでもなかったらしい そういう人も居るので
その時にお見舞いにきた人の半分位は事故や病気でﾀﾋんでるけど、本人はﾀﾋぬﾀﾋぬ言いながらまだ元気だよ。
除染作業に従事していたなら、雇用元に連絡して、使えるだけの補助とか申請するよろし
大きな病院なら、そう言った事に専門に相談に乗ってくれる担当がいるから
そっちの人にも相談してみ
まあ、何にしても先立つ物は金だから
>>713
俺の娘は看護師時代には、手術室の専門勤務でした。
１０年勤務したら少し位があがり、術前の説明を患者と家族にしていた。
その時に、おじさん限定の患者さん達は 全員同じことを言うそうです。
「俺だけは、絶対ガン患者にはならない。 と、思っていた」と、100人が100人。200人が200人絶対だそうです。
私も、同じ事を言うでしょう。今も言っておきます。「私は癌にはなりません」・・・・ でも明日にはわが身ですね。
ええーそんなの聞いちゃったらもう言えないじゃん
その時は「わあ、そうだと思ってたー♪」とか言えば
医者の度肝を抜けるんだろうか。難しいな。
「おれだけは禿げない」とな……。
一つ二つハゲがある（中略）十でとうとうツルッパゲ
というやつか
ﾀﾋんでから書けって事？
完治とまでは言えなくてもうまく付き合っていけるくらいに心身共に落ち着いたらってことでしょ
終わってからって…
治ると決まっているならそれでいいけど
そうでないならいつ2chに書けなくなるようなことになるかわからんじゃん。
この書き込みが厄払いになって病状が安定改善されることを切に願う
この記事へのコメント
放射線に近い場所で作業する人は被ばくマーカーを身につけて作業するはずなんだけど、なんでそれが出てこないのだろう？
自分はMRIの制御プログラムを作るSEしていたことがあるが、同じ敷地内に放射線の源になる物があるってだけで、食堂のおばちゃんまでがそのマーカーのバッチを身に着けていた
工場の鉛の壁の中の取り扱い現場の人は数日おき、壁の外は10日おき位にバッチを回収、交換して被ばく量のチェックしていたよ
環境が整った医療機器の工場だからていねいにやる余裕あったかもしれないが、いくら除染作業の雑な現場だからと言っても「そこにある」とわかっているんだから、被ばく量を確認しないのはおかしいんだが。
肺はなかなか厳しい。
＞限度額適用認定証を支給して
ちなみに、今はこのプロセスは要らなくて、マイナンバーカードで保険証にしていると、上限しか請求されない。
2011で知ったのはどんなルールも法律も都合が悪ければ無視する、適用しない、法改正する、だった。
除染作業員など原発ジプシーそのものだ。恐らく何の支援も期待できない。
本人はもう生きてないだろうよ。
最後の一行はいらないかったでしょ